Sinónimos:
Efectos Fetales de la Varicela
Embriopatía de la
Varicela
Fetopatía por Virus Varicela Zoster
Varicela Zoster Fetal,
Síndrome de
Infección Fetal por Varicela
Descripción en lenguaje coloquial:
El hombre es el único huésped natural conocido del virus de la
varicela. Gracias a la vacunación, recomendada en las niñas antes de la
pubertad, se ha logrado rebajar de forma muy importante la frecuencia de esta
enfermedad, ya que el feto tiene un riesgo de infectarse de sólo el 1-7%, aunque
no todos los fetos infectados desarrollarán un síndrome de varicela congénita.
Dado que la vacunación se hace con virus atenuados, está contraindicada durante
el embarazo.
La varicela fetal o embriofetopatía por el virus varicela -
zoster es una enfermedad congénita extremadamente rara, que se presenta debido a
la infección de la madre por este virus, durante la primera mitad del embarazo o
gestación.
El periodo susceptible para que el feto se infecte es por lo
general entre las semanas 7 y 20 de la gestación, siendo la mayoría primo
infecciones, aunque en casos excepcionales son reactivaciones. Cuando la
infección se produce en las tres semanas previas al parto, el feto padece una
varicela congénita especialmente grave, sobre todo si se produce en los cinco
días anteriores al nacimiento, en ésta la mortalidad es del 15-30%. Se da con
una frecuencia 4 veces mayor en los fetos femeninos.
Clínicamente se
caracteriza por retraso del crecimiento intrauterino, anomalías cerebrales
múltiples, anomalías oculares, acortamientos o malformaciones de una o más
extremidades y lesiones de la piel. Las alteraciones cerebrales fundamentales
son atrofia (disminución de volumen y peso de un órgano) de la corteza cerebral
y microcefalia (cabeza anormalmente pequeña), que originan retraso mental.
Los trastornos oculares fundamentales son coriorretinitis (inflamación
de la coroides, que afecta también a la retina), microftalmía (ojos anormalmente
pequeños), nistagmus (espasmos de los músculos del ojo que produce movimientos
oculares rápidos e involuntarios), cataratas (opacidad del cristalino), anomalía
de Horner (caracterizada fundamentalmente por la ptosis del párpado superior).
En la piel la lesión en la piel de tipo cicatricial a las que se conoce con el
nombre de "cicatriz serpenteante" hipocoloreadas.
Menos frecuentemente
presentan: deformidades de los pies, aplasia (ausencia de desarrollo)
cerebelosa, atrofia (disminución de volumen y peso de un órgano) óptica,
tortícolis, asimetría facial, microtia (oreja muy pequeña, incluso reducida a
diferentes apéndices), quistes del conducto tirogloso, microstomía (orificio
bucal pequeño), micrognatia (mandíbula anormalmente pequeña), paladar hendido
(cierre incompleto de la bóveda del paladar), insuficiencia de esfínteres,
calcificaciones intracraneales, hidronefrosis (acumulo anormal de orina en los
riñones) y agenesia (desarrollo defectuoso, o falta de alguna parte de un
órgano) renal, duplicación de uréter, criptorquidia (uno o ambos testículos no
pueden descender al escroto), hernia (protrusión de un órgano a través de un
orificio anormal en la pared muscular que lo rodea) inguinal, hipoplasia
(desarrollo incompleto o defectuoso) de timo, hipoplasia de clavícula,
escoliosis (curvatura oblicua anormal de la columna dorsal) y seno pilonidal
(granuloma subcutáneo que contiene pelos, se infecta y fistuliza, fístula es la
comunicación anormal entre dos órganos internos o hacia la superficie corporal,
con frecuencia y tiende a recidivar, recidiva es la aparición de una
enfermedad).
Asociaciones:
Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras
(FEDER)
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Localidad:
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93
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Correo-e :
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