Sinónimos: Trigonocefalia de Opitz, Síndrome de la Trigonocefalia, Síndrome de la Trigonocefalia "C", Síndrome de la Descripción en lenguaje coloquial: El síndrome C es una enfermedad rara que se hereda como un rasgo autosómico recesivo. Los pacientes con esta enfermedad nacen con: trigonocefalia (cabeza triangular de vértice anterior) debido a la unión prematura de los huesos del cráneo, una frente acentuada y estrecha, un amplio puente nasal plano con nariz corta, pliegue vertical interno de los ojos, paladar ojival (paladar en forma de bóveda), anomalías del oído, estrabismo (desviación de uno de los ojos de su dirección normal, por lo que los ejes visuales no pueden dirigirse en un mismo tiempo al mismo punto), articulaciones flexionadas en una posición fija, piel laxa, y retraso mental. Asociaciones: Asociación Española para el Registro y Estudio de las Malformaciones Congénitas (ASEREMAC)     Domicilio : C/ Facultad de Medicina. Universidad Complutense     Localidad: 28040 Madrid     Provincia : Madrid     Teléfonos: 913941587, 913941591     FAX         : 913941592 Fundación 1000 para la Investigación de los Defectos Congénitos     Domicilio : C/ Serrano, 140     Localidad: 28006 Madrid     Provincia : Madrid     Teléfonos: 913941587     FAX         : 913941592     WEB        : http://www.fundacion1000.es/ Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)      Domicilio: c/ Enrique Marco Dorta, 6 local      Localidad: 41018 Sevilla      Teléfono : 902 18 17 25      FAX :         954 98 98 93      Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)      Domicilio:  Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot      Localidad: 75014 Paris      Teléfono :  0033156535340      FAX :         0033156535215      Correo-e : eurordis@eurordis.org      WEB :        http://www.eurordis.org