Sturge Weber, Síndrome de

 

 
Sinónimos:

Dimitri, Enfermedad de
Angiomatosis Encefalofacial
Angiomatosis Encefalotrigeminal
Angiomatosis Leptomeníngea
Angiomatosis Meníngea Capilar
Sturge Kalischer Weber, Síndrome de
Facomatosis de Sturge Weber

Descripción en lenguaje coloquial:

El síndrome de Sturge Weber se caracteriza por tres síntomas importantes: Los angiomas leptomeníngeos (tumores por crecimiento excesivo de los vasos sanguíneos de las meninges), los acúmulos de calcio dentro del cerebro, y las crisis epilépticas.

Los nevus flamígeros (manchas faciales de nacimiento en forma de llamas) aparecen generalmente en un lado de la cara. Pueden encontrarse también estos angiomas dentro del ojo, produciendo a menudo un glaucoma secundario.

Algunos autores consideran al síndrome de Sturge Weber una entidad independiente del Síndrome de Klippel Trenaunay, otros en cambio asociacian estos dos síndromes, como parte de una misma anomalía, que afecta a diferentes regiones del organismo.

Asociaciones:

Asociación Española para el Registro y Estudio de las Malformaciones Congénitas (ASEREMAC)
    Domicilio : C/ Facultad de Medicina. Universidad Complutense
    Localidad: 28040 Madrid
    Provincia : Madrid
    Teléfonos: 913941587, 913941591
    FAX         : 913941592

Fundación 1000 para la Investigación de los Defectos Congénitos
    Domicilio : C/ Serrano, 140
    Localidad: 28006 Madrid
    Provincia : Madrid
    Teléfonos: 913941587
    FAX         : 913941592
    WEB        : http://www.fundacion1000.es/

Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
     Domicilio: c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
     Localidad: 41018 Sevilla
     Teléfono : 902 18 17 25
     FAX :         954 98 98 93
     Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es

European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
     Domicilio:  Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
     Localidad: 75014 Paris
     Teléfono :  0033156535340
     FAX :         0033156535215
     Correo-e : eurordis@eurordis.org