Sinónimos:

Sarampión Alemán Congénito
Rubéola Congénita, Síndrome de

Descripción en lenguaje coloquial:

La rubéola congénita es un síndrome que ocurre cuando un feto se ha infectado intraútero con el virus de la rubéola. El riesgo de afectación fetal va disminuyendo a lo largo del embarazo, de tal manera que el cuadro polimalformativo aparece sólo en las 12 primeras semanas del embarazo, después las lesiones se limitan al sistema nervioso central (sistema formado por el encéfalo y la médula espinal), siendo sordera y afectación cerebral. Se previene con la vacunación de la madre al menos 3 ó 4 meses antes del embarazo.

Clínicamente se caracteriza por retraso del crecimiento intrauterino, y postnatal, hipoplasia (desarrollo incompleto o defectuoso) de la válvula y de la arteria pulmonar, persistencia del ductus arterioso (conducto desde la arteria pulmonar a la aorta presente en el feto), sordera, cataratas (opacidad del cristalino) y retinopatía (término general de la enfermedad de la retina).

Puede acompañarse también de otras anomalías, hepatoesplenomegalia (hígado y bazo anormalmente grandes), trombocitopenia (disminución de las plaquetas circulantes, que intervienen en la coagulación de la sangre), púrpura (hemorragia puntiforme bajo la piel, de color rojo vinoso), anemia hemolítica (hemólisis es la destrucción prematura de los glóbulos rojos), adenopatías (inflamaciones de los ganglios), neumonía, fontanela (espacio sin osificar en el cráneo del recién nacido) anterior amplia, miositis (inflamación del tejido muscular), miocarditis (inflamación del músculo cardiaco), microftalmía (ojos anormalmente pequeños), lesiones óseas, meningoencefalitis (inflamación simultánea del encéfalo y las meninges), micrognatia (mandíbula anormalmente pequeña), coartación aórtica, criptorquidia (uno o ambos testículos no pueden descender al escroto), retraso psicomotor, diabetes.

Son anomalías poco frecuentes de esta enfermedad las siguientes: hipotiroidismo (actividad deficiente de la glándula tiroides), hipertiroidismo (actividad exagerada de la glándula tiroides), tiroiditis (inflamación de la glándula tiroides), deficiencia de la hormona del crecimiento, enfermedad de Addison, pubertad precoz, hepatitis (enfermedad inflamatoria del hígado), microcefalia (cabeza anormalmente pequeña), comunicación interauricular, comunicación interventricular, estenosis (anormalmente estrecha) de la válvula aórtica, tetralogía de Fallot (estenosis pulmonar, tabique interventricular defectuoso, dextroposición de la aorta e hipertrofia, desarrollo exagerado, del ventrículo derecho), opacidad corneal, glaucoma (aumento anormal de la presión intraocular), poliquistosis (poliquístico es que presenta muchos quistes, sacos cerrados que pueden contener un contenido líquido o semisólido) renal, hipospadias (apertura urinaria, meatus, se pueden colocar anormalmente en la superficie inferior del pene), agenesia (desarrollo defectuoso, o falta de alguna parte de un órgano) renal unilateral, estenosis de la arteria renal, hidronefosis (acumulo anormal de orina en los riñones), atresia (oclusión de una abertura natural) esofágica, fístula (comunicación anormal entre dos órganos internos o hacia la superficie corporal) traqueo - esofágica, anencefalia (falta del cerebro), encefalocele (hernia, protrusión de un órgano a través de un orificio anormal en la pared muscular que lo rodea, del encéfalo a través de una abertura congénita o traumática del cráneo), espina bífida (fisura congénita de los arcos vertebrales), hendidura del paladar (cierre incompleto de la bóveda de la boca), hernia (protrusión de un órgano a través de un orificio anormal en la pared muscular que lo rodea) inguinal, asplenia (ausencia de bazo), nefritis (inflamación del tejido renal), deformidades de los pies, clinodactilia (arqueamiento permanente de un dedo), braquidactilia (acortamiento anormal de los dedos), sindactilia (fusión congénita o accidental de dos o más dedos entre sí), autismo (fenómeno psicopatológico caracterizado por la tendencia a desinteresarse del mundo exterior y ensimismarse), convulsiones, ataxia (carencia de la coordinación de movimientos musculares) y anomalías dentales.

Asociaciones:

Asociación de Sordociegos de España (ASOCIDE). Madrid
    Domicilio : Paseo de la Habana, 208
    Localidad: 28036 Madrid
    Provincia : Madrid
    Teléfonos: 913535637
    FAX         : 913507972
    correo-e  : mamr@once.es
    WEB        : http://www.asocide.org/index.htm

Asociación de Padres de Sordociegos de España (APASCIDE). Madrid
    Domicilio : C/ Divino Redentror, 48 Bajo
    Localidad: 28029 Madrid
    Provincia : Madrid
    Teléfonos: 917334017
    FAX         : 917334017
    correo-e  : apascide@arrakis.es
    WEB        : http://www.apascide.org

Asociación de Padres de Sordociegos de España (APASCIDE). Barcelona
    Domicilio : C/ Almería, 31 Atico
    Localidad: 8014 Barcelona
    Provincia : Barcelona
    Teléfonos: 933314220
    FAX         : 933314220
    correo-e  : talking3@terra.es
    WEB        : http://www.apascide.org/

Associació Catalana pro Persones Sordcegues (APSOCECAT)
    Domicilio : C/ Pere Vergés, 1 (Hotel d´Entitats de la Pau, despatx 10.2)
    Localidad: 8020 Barcelona
    Provincia : Barcelona
    Teléfonos: 933054385, 678712619
    FAX         : 933314220
    correo-e  : talking3@terra.es

Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
     Domicilio: c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
     Localidad: 41018 Sevilla
     Teléfono : 902 18 17 25
     FAX :         954 98 98 93
     Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es

European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
     Domicilio:  Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
     Localidad: 75014 Paris
     Teléfono :  0033156535340
     FAX :         0033156535215
     Correo-e : eurordis@eurordis.org
     WEB :        http://www.eurordis.org