Paniculitis Nodular Idiopática

 

 Sinónimos:

Paniculitis Nodular no Supurativa
Paniculitis Recidivante no Supurativa
Pfeiffer Weber Christian, Síndrome de
Weber Christian, Síndrome de

Descripción en lenguaje coloquial:

La paniculitis nodular idiopática (enfermedad de origen primario o desconocido), se caracteriza por nódulos o placas subcutáneas dolorosas de tamaño variable, en distintas partes del cuerpo, que desaparecen al cabo de días o semanas, dejando una zona residual pigmentadas se acompañan de síntomas generales como fiebre, malestar, nauseas, vómitos, artralgias (dolores en las articulaciones) y mialgias (dolores musculares).

Asociaciones:

Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
     Domicilio: c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
     Localidad: 41018 Sevilla
     Teléfono : 902 18 17 25
     FAX :         954 98 98 93
     Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es

European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
     Domicilio:  Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
     Localidad: 75014 Paris
     Teléfono :  0033156535340
     FAX :         0033156535215
     Correo-e : eurordis@eurordis.org
     WEB :        http://www.eurordis.org