Melkersson Rossenthal, Síndrome de

 

 Sinónimos:

Queilitis Granulomatosa
Melkersson, Síndrome de

Descripción en lenguaje coloquial:

El síndrome de Melkersson Rosenthal es una enfermedad neurológica rara. Se trata de un linfedema (edema o hinchazón consecuencia de un drenaje linfático inadecuado) secundario del labio superior, parálisis facial y lengua escrotal (agrietada). Comienza en la infancia y evoluciona por brotes.

Clínicamente presentan tumefacción de uno o ambos labios permanente, que se extiende a veces a toda la cara, parálisis facial uni o bilateral y lengua arrugada y agrietada, que en ocasiones está aumentada de tamaño.

Puede acompañarse de cefalea (dolor de cabeza), astenia (debilitación del estado general), lesiones de los pares craneales, adenopatías (inflamaciones de los ganglios).

Asociaciones:

Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
     Domicilio: c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
     Localidad: 41018 Sevilla
     Teléfono : 902 18 17 25
     FAX :         954 98 98 93
     Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es

European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
     Domicilio:  Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
     Localidad: 75014 Paris
     Teléfono :  0033156535340
     FAX :         0033156535215
     Correo-e : eurordis@eurordis.org
     WEB :        http://www.eurordis.org