Sinónimos:
Afasia Adquirida con Enfermedad Convulsiva Afasia Infantil
Adquirida Afasia Adquirida Epiléptica Afasia con Trastorno
Convulsivo
Descripción en lenguaje coloquial:
El síndrome de Landau Kleffner es una enfermedad neurológica muy
rara. Fue descrita por primera vez en 1957, por William Landau y Frank Kleffner,
como una afasia (trastorno, defecto o pérdida de la facultad de expresión
hablada, escrita o mímica) epiléptica (epilepsia es una enfermedad crónica
nerviosa caracterizada por accesos de pérdida súbita del conocimiento,
convulsiones y a veces coma) adquirida, de la que la literatura recoge unos 200
casos.
La clínica suele aparecer entre los 4 y los 7 años. No parecen
existir diferencias en uno u otro sexo, ni se han descrito antecedentes
familiares significativos.
Aunque se desconoce la causa de la
enfermedad, se postulan diferentes hipótesis patogénicas (mecanismos de
producción de enfermedad) para el Síndrome de Landau Kleffner:
Lesional:
consecuencia de un proceso inflamatorio.
Funcional: por ablación
(amputación, extirpación de cualquier parte del cuerpo, o de una masa de
crecimiento) de las áreas del lenguaje debido a las descargas bilaterales.
El cuadro clínico puede tener un comienzo agudo o progresivo, y se
caracteriza por la presencia de crisis epilépticas, afasia, y agnosia (pérdida
de la facultad de reconocer a las personas o a los objetos) auditiva.
Las crisis epilépticas son el síntoma inicial en el 90% de los casos, y
pueden ser de todos los tipos: parciales, complejas, generalizadas, tónico -
clónicas, atónicas, o mioclónicas.
La afasia, puede pasar por un primer
estadío de mutismo. En su evolución pueden apreciarse déficits de predominio
comprensivo, expresivo o mixto.
Habitualmente, se alteran en primer
lugar los aspectos comprensivos y secundariamente aparece alteración de la
expresión, en niños que tenían una capacidad de lenguaje previamente normal.
La agnosia auditiva puede variar desde leve a total.
Se acompaña
de dispraxia (pérdida parcial de la capacidad para realizar una tarea que exija
movimientos coordinados, en ausencia de cualquier defecto en las funciones
sensoriales o motoras) orolinguofacial, alteración del habla y alteración de la
conducta, con tendencia al aislamiento o bien a la hipercinesia
(hipermovilidad), motivado por la dificultad para expresarse y comprender,
cuando podía hacerlo con normalidad previamente.
Los criterios
diagnósticos del síndrome de Landau Kleffner se basan en aspectos:
1/
clínicos: aparición de afasia comprensiva, expresiva o mixta, en niños cuyo
lenguaje había sido normal hasta ese momento. La afasia aparece en el contexto
de crisis convulsivas que normalmente aparecen durante la noche; que pueden no
ser frecuentes, ser crisis únicas e incluso que no hayan sido apreciadas nunca
como crisis clínicas.
2 /electroencefalográficos: alteraciones
paroxísticas unilaterales, bilaterales o alternantes, de origen temporal con
tendencia a la generalización y activadas por el sueño lento.
Tanto la
exploración neurológica de estos pacientes, como otras pruebas complementarias
como la resonancia magnética nuclear y el escáner son normales.
La
evolución de la afasia es incierta, no existiendo paralelismo entre el control
de la epilepsia y la recuperación de la afasia, pudiendo esta persistir a pesar
de la normalización de las crisis epilépticas.
Es la única afasia
adquirida en edad infantil en la que el pronóstico es peor cuanto más precoz
haya sido la edad de comienzo.
La recuperación total ocurre en
aproximadamente el 25% de los pacientes; recuperándose con secuelas lingüísticas
otro 25% y presentando incapacidad verbal severa el 50% restante.
El
tratamiento debe atender dos vertientes, considerando tanto la epilepsia cómo la
afasia. En el primer caso, no existen fármacos antiepilépticos en régimen de
monoterapia que se hayan mostrado eficaces y con frecuencia debe recurrirse a la
politerapia, aunque con escasos resultados, recientemente los nuevos fármacos
antiepilépticos, del tipo de la lamotrigina, parecen ofrecer una respuesta
positiva.
El tratamiento de la afasia requiere logoterapia y en los
casos más severos debe recurrirse a lenguajes alternativos, basados en dibujos o
signos como el lenguaje de los sordomudos.
Asociaciones:
Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras
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