Kawasaki, Síndrome de

 

 Sinónimos:

Linfo Mucocutáneo, Síndrome

Descripción en lenguaje coloquial:

La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad inflamatoria de causa desconocida que afecta a lactantes y menores de 5 años.

La enfermedad se puede caracterizar por fiebre alta, enantema (inflamación de las mucosas de la boca y de la garganta), exantema (erupción rojiza de piel), y adenopatías (inflamaciones de los ganglios). Además, pueden desarrollar poliarteritis (arteritis es la inflamación de la capa externa de las arterias) de gravedad variable, con especial afectación de la coronaria en el 5 al 20% de los casos, que se asocia a otras complicaciones cardiacas como: aneurismas (bolsa formada por la dilatación o rotura de las paredes de una arteria o vena), miocarditis (inflamación del músculo cardiáco), pericarditis (inflamación de la membrana que recubre por fuera el corazón), arritmias, etc.

Existe una forma aguda (que tiene un curso breve y relativamente grave) y otra subaguda (entre agudo y crónico, que tiene un curso prolongado por mucho tiempo).

Se asocia al HLA Bw22, casi dos veces más que en el resto de la población.

Asociaciones:

Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
     Domicilio: c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
     Localidad: 41018 Sevilla
     Teléfono : 902 18 17 25
     FAX :         954 98 98 93
     Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es

European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
     Domicilio:  Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
     Localidad: 75014 Paris
     Teléfono :  0033156535340
     FAX :         0033156535215
     Correo-e : eurordis@eurordis.org
     WEB :        http://www.eurordis.org