Sinónimos:

Encefalopatía Mioclónica, Tipo Kinsbourne
Opsoclono Mioclono
Encefalopatía Opsoclónica

Descripción en lenguaje coloquial:

El síndrome de Kinsbourne es una enfermedad neurológica rara que afecta generalmente lactantes y a niños hasta de 20 meses de edad.

Se caracteriza por. polimioclonos (miclonías son espasmos de músculo), ataxia (carencia de la coordinación de movimientos musculares), y opsoclonus (movimientos continuos, involuntarios, rápidos del ojo en dirección horizontal y vertical).

En aproximadamente el 50 por ciento de los afectados, se asocia a neuroblastoma (tumor maligno, de células embrionarias del nervio). En los otros casos, el síndrome de Kinsbourne puede asociarse a infecciones virales y raramente, a otras causas como tumores intracraneales o hidrocefalia (acumulación de líquido en el encéfalo), que produce hipertensión intracraneal (aumento de presión dentro del cráneo, que comprime el cerebro).

Asociaciones:

Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
     Domicilio: c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
     Localidad: 41018 Sevilla
     Teléfono : 902 18 17 25
     FAX :         954 98 98 93
     Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es

European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
     Domicilio:  Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
     Localidad: 75014 Paris
     Teléfono :  0033156535340
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     Correo-e : eurordis@eurordis.org
     WEB :        http://www.eurordis.org