Sinónimos:
Distrofia Corneal Anterior Nevus del Iris, Síndrome
del Iridocorneal Endotelial, Tipo Cogan Resse, Síndrome ICE, Tipo Cogan
Resse, Síndrome Distrofia de Cogan
Descripción en lenguaje coloquial:
El síndrome de Cogan Reese forma parte del grupo de síndromes
endoteliales iridocorneales junto con el síndrome de Chandler.
Es una
enfermedad adquirida, extremadamente rara del ojo, caracterizada por un aspecto
borroso o deslustrado de la superficie del iris (diafragma del ojo); el
desarrollo de nevus nodulares del iris (pequeños nódulos coloreados en el
diafragma), sinequias anteriores periféricas (conexión de las porciones del
diafragma a la córnea), y glaucoma (presión elevada en el ojo). El glaucoma
puede conducir a la pérdida de la visión, con frecuencia se asocia a ectropión
(inversión hacia fuera de los párpados), edema (acumulación excesiva de líquido
seroalbuminoso en el tejido celular, que produce hinchazón) y otras anomalías
del endotelio o capa interna corneal.
Esta enfermedad aparece con mayor
frecuencia en mujeres jóvenes y de mediana edad, afectando solamente a un ojo y
desarrollándose lentamente en el tiempo. Se desconoce la causa que lo origina.
El tratamiento va dirigido fundamentalmente a corregir el glaucoma.
Asociaciones:
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Asociación de Padres de Sordociegos de España (APASCIDE).
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