Sinónimos:

Disfunción Hepática Constitucional
Gilbert, Síndrome de
Ictericia Familiar
Gilbert Lereboullet, Síndrome
Hiperbilirubinemia Indirecta
Ictericia Intermitente Juvenil
Meulengracht, Enfermedad de
Bilirubinemia Benigna no Conjugada

Descripción en lenguaje coloquial:

La enfermedad de Gilbert es un tipo de ictericia metabólica, de herencia autosómica recesiva, el recién nacido presenta cifras elevadas de bilirrubina (pigmento de la bilis) indirecta, e ictericia (coloración amarilla de la piel), más adelante son niños con talla baja y alguna neuropatía (término general para las afecciones nerviosas) leve.

Asociaciones:

Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
     Domicilio: c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
     Localidad: 41018 Sevilla
     Teléfono : 902 18 17 25
     FAX :         954 98 98 93
     Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es

European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
     Domicilio:  Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
     Localidad: 75014 Paris
     Teléfono :  0033156535340
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     Correo-e : eurordis@eurordis.org
     WEB :        http://www.eurordis.org