Sinónimos:
Dyggve Melchior Clausen, Síndrome de Mucopolisacaridosis Tipo
VII Polidistrofia Pseudo Hurliana Beta Glucuronidasa, Déficit de
Descripción en lenguaje coloquial:
Las mucopolisacaridosis son un grupo de enfermedades metabólicas
hereditarias raras de depósito lisosomal. Los lisosomas son estructuras de las
células que funcionan como las unidades digestivas elementales. Estas
enfermedades están causadas por el déficit de una de las diez enzimas (sustancia
proteíca capaz de activar una reacción química definida) lisosomales específicas
que producen una incapacidad para degradar los carbohidratos complejos
(mucopolisacáridos) a moléculas más simples. La acumulación de estos
mucopolisacáridos no degradados en las células son la causa de un gran número de
síntomas y de anomalías físicas.
El síndrome de Sly o
mucopolisacaridosis tipo VII es una enfermedad metabólica extremadamente rara,
caracterizada por un déficit de la enzima lisosomal llamada beta-glucuronidasa.
Los pacientes presentan manifestaciones clínicas y esqueléticas propias de
mucopolisacaridosis: hepatoesplenomegalia (hígado y bazo anormalmente grandes),
hernias (protrusión de un órgano a través de un orificio anormal en la pared
muscular que lo rodea) umbilicales, joroba dorsolumbar, estatura baja y retraso
mental.
Existen diferentes formas clínicas, según la expresión del gen;
unos casos se presentan como cuadros muy parecidos al Síndrome de Hurler o
mucopolisacaridosis tipo I, y por el contrario en otros casos no existe retraso
mental y por lo general tienen una afectación de grado leve.
Se
diagnostica mediante técnicas de laboratorio, ya que existe una eliminación
excesiva en la orina de condroitín 4/6 sulfato y un déficit demostrable de
betaglucuronidasa en los leucocitos o glóbulos blancos y fibroblastos (células
procedentes de las células conjuntivas en vías de proliferación).
Se
hereda como un rasgo autosómico recesivo, y la anomalía genética se ha
identificado y se localiza en el cromosoma 7 (7q21.11). Se han descrito dos
mutaciones diferentes.
Asociaciones:
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