Sinónimos: Cogan Tipo II, Síndrome de Apraxia Congénita Oculomotora Descripción en lenguaje coloquial: La apraxia oculomotora de Cogan es una enfermedad hereditaria rara que afecta al ojo y que está presente desde el nacimiento. La apraxia es una alteración de la función cerebral caracterizada por la incapacidad para ejecutar actos motores voluntarios aprendidos, a pesar de que exista la capacidad física y la voluntad de hacerlo, es decir, se entiende la orden y existe una buena disposición de realizar el movimiento. El individuo afectado tiene la capacidad física de moverse, pero no puede. Clínicamente se caracteriza por una incapacidad para la mirada horizontal (movimientos de los ojos de lado a lado), voluntaria y de respuesta. Cuando un niño afectado rota su cabeza para mirar un objeto que está a un lado su mirada estará retrasada y sus ojos "retrasados" se moverán en la dirección opuesta al objeto que quieren mirar. Para compensar esto, los niños sacudirán bruscamente su cabeza, hacia la dirección del objeto en un intento de llevar los ojos a una posición donde puedan tener la visión del objeto. En la edad escolar, la enfermedad asocia retraso o pobre rendimiento escolar. Los síntomas de esta enfermedad mejoran generalmente transcurridas la primera o segunda década de la vida. La apraxia oculomotora de Cogan se cree que se hereda como un rasgo genético autosómico recesivo. Asociaciones: Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)      Domicilio: c/ Enrique Marco Dorta, 6 local      Localidad: 41018 Sevilla      Teléfono1: 902 18 17 25      FAX :         954 98 98 93      Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es