Sinónimos: Distrofia Corneal Anterior Distrofia de Cogan ICE, Tipo Cogan Resse, Síndrome Iridocorneal Endotelial, Tipo Cogan Resse, Síndrome Nevus del Iris, Síndrome del Descripción en lenguaje coloquial: El síndrome de Cogan Reese forma parte del grupo de síndromes endoteliales iridocorneales junto con el síndrome de Chandler. Es una enfermedad adquirida, extremadamente rara del ojo, caracterizada por un aspecto borroso o deslustrado de la superficie del iris (diafragma del ojo); el desarrollo de nevus nodulares del iris (pequeños nódulos coloreados en el diafragma), sinequias anteriores periféricas (conexión de las porciones del diafragma a la córnea), y glaucoma (presión elevada en el ojo). El glaucoma puede conducir a la pérdida de la visión, con frecuencia se asocia a ectropión (inversión hacia fuera de los párpados), edema (acumulación excesiva de líquido seroalbuminoso en el tejido celular, que produce hinchazón) y otras anomalías del endotelio o capa interna corneal. Esta enfermedad aparece con mayor frecuencia en mujeres jóvenes y de mediana edad, afectando solamente a un ojo y desarrollándose lentamente en el tiempo. Se desconoce la causa que lo origina. El tratamiento va dirigido fundamentalmente a corregir el glaucoma. Asociaciones: Asociación de Sordociegos de España (ASOCIDE). Madrid     Domicilio : Paseo de la Habana, 208     Localidad: 28036 Madrid     Provincia : Madrid     Teléfonos: 913535637     FAX         : 913507972     correo-e  :mamr@once.es     WEB        : http://www.asocide.org/index.htm