Asplenia con Anomalías Cardiovasculares
Asplenia, Síndrome de
Agenesia Esplénica, Síndrome de

Descripción en lenguaje coloquial:

El síndrome de Ivemark es una enfermedad progresiva rara generalmente evidente en el nacimiento.

Se caracteriza por dextroposición cardiaca con frecuentes anomalías asociadas defectos septales, corazón biloculado, arco aórtico derecho y estenosis pulmonar, asplenia (ausencia del bazo) o hiposplenia (hipoplasia o falta de desarrollo del bazo), susceptibilidad a las infecciones, y mala tolerancia a las intervenciones quirúrgicas, presentan anomalías hematológicas que hacen sospechar el diagnóstico en el examen de la sangre periférica, la anomalía fundamental es la presencia de cuerpos de Howell Jolly y de Heinz (glóbulos rojos con partículas anormales).

Asociaciones:

Asociación Española para el Registro y Estudio de las Malformaciones Congénitas (ASEREMAC)
    Domicilio : C/ Facultad de Medicina. Universidad Complutense
    Localidad: 28040 Madrid
    Provincia : Madrid
    Teléfonos: 913941587, 913941591
    FAX         : 913941592

Fundación 1000 para la Investigación de los Defectos Congénitos
    Domicilio : C/ Serrano, 140
    Localidad: 28006 Madrid
    Provincia : Madrid
    Teléfonos: 913941587
    FAX         : 913941592
    WEB        : http://www.fundacion1000.es/

Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
     Domicilio: c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
     Localidad: 41018 Sevilla
     Teléfono1: 902 18 17 25
     FAX :         954 98 98 93
     Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es

European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
     Domicilio:  Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
     Localidad: 75014 Paris
     Teléfono :  0033156535340
     FAX :         0033156535215
     Correo-e : eurordis@eurordis.org
     WEB :        http://www.eurordis.org